Nhằm giảm thời gian xét nghiệm mẫu và bảo đảm chất lượng xét nghiệm theo diễn biến tình hình dịch bệnh, Bộ Y tế hướng dẫn cụ thể việc gộp mẫu bệnh phẩm để xét nghiệm SARS-CoV-2 với nhóm đối tượng không có triệu chứng cụ thể như sau:

Điều kiện áp dụng: Căn cứ tình hình dịch bệnh, sự lưu hành, tỷ lệ xét nghiệm dương tính, cơ quan chuyên môn xem xét quyết định việc gộp mẫu xét nghiệm.

Đối tượng áp dụng: Nhóm đối tượng không có triệu chứng khi thực hiện giám sát dịch tễ tại cộng đồng.

Đối tượng không áp dụng:

- Trường hợp có triệu chứng, người tiếp xúc trực tiếp có nguy cơ cao;

- Các mẫu thu thập từ người đã xét nghiệm chẩn đoán SARS-CoV-2 nhưng chưa có kết quả xác định;

- Các mẫu thu thập từ bệnh nhân Covid-19 đang điều trị.

- Tỷ lệ mắc Covid-19 trong cộng đồng cao tùy theo từng khu vực, địa bàn do Sở Y tế đánh giá và xác định.

Trong đó, việc xét nghiệm mẫu gộp được thực hiện bằng phương pháp Realtime RT-PCR theo hướng dẫn của nhà sản xuất.

Kết quả xét nghiệm mẫu gộp:

- Âm tính: Các mẫu đơn trong nhóm gộp là âm tính và không cần thực hiện xét nghiệm tiếp;

- Dương tính: Có ít nhất 01 mẫu trong nhóm gộp dương tính. Khi đó phải xét nghiệm với từng mẫu bệnh phẩm đơn. Nếu có mẫu dương tính thì phải xét nghiệm lại để xác nhận kết quả. Nếu không có mẫu dương tính thì lấy lại mẫu, xét nghiệm lại theo quy trình thông thường với từng trường hợp.

- Không rõ: Thực hiện lại quy trình gộp mẫu và xét nghiệm mẫu gộp theo hướng dẫn ở trên.

Quyết định này có hiệu lực từ ngày 07/8/2020.